- material de muestra: exudado de lesiones
- resultados rápidos después de 10 minutos
- sensibilidad relativa: 100%
- especificidad relativa: 100%
- con accesorios y tubos precargados con solución tampón
- Detección cualitativa de antígenos de la viruela del mono humana
- Facilita el diagnóstico de una infección aguda
- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro
Test de antígeno de viruela del mono RightSign®
La prueba de antígeno de viruela del mono de RightSign® se utiliza para la detección cualitativa de antígenos de la viruela del mono humana en hisopados de pus y, por lo tanto, es adecuada como ayuda para el diagnóstico de la infección aguda por el virus de la viruela del mono. Se caracteriza por un procedimiento de prueba sencillo y proporciona resultados fiables en sólo 10 minutos.
La membrana integrada también contiene partículas de coloide de oro conjugadas con anticuerpos contra el virus de la viruela del mono, además de un control de procedimiento. La prueba no muestra ninguna reacción cruzada con otros patógenos comunes y convence con una alta sensibilidad y especificidad. Los casetes de prueba están empaquetados individualmente.
Tenga en cuenta que esta prueba rápida sólo es apta para el diagnóstico profesional in vitro y está excluida del derecho de cambio y/o devolución.
Detalles del producto
- Prueba de antígeno de viruela del mono RightSign®
- Prueba rápida cromatográfica de membrana
- Para la detección cualitativa de los antígenos de la viruela del mono humana
- Material de muestra: frotis de pus
- Realización sencilla y rápida de la prueba
- Resultados rápidos en sólo 10 minutos
- Resultado fácil de interpretar
- Sensibilidad relativa: 10/10 = 100% (95%*CI: 74.1%~100.0%)
- Especificidad relativa: 50/50 = 100% (95%*CI: 94.2%~100.0%)
- Precisión: 60/60 = 100% (95%*CI: 95.1%~100.0%)
- No hay reactividad cruzada con patógenos comunes
- Con control de procedimiento interno: confirma la realización correcta de la prueba
- Facilita el diagnóstico de la infección por el virus de la viruela del mono
- Sólo para uso profesional de diagnóstico in vitro
- Se puede almacenar a temperatura ambiente (2-30 °C)
- Casetes de prueba envasados individualmente
Contenido de la entrega
- 25 casetes de prueba
- 25 tubos de tampón de extracción precargados
- 25 hisopos estériles
- Instrucciones de uso
Realización de pruebas
1. Poner todos los componentes de la prueba a temperatura ambiente. Retirar el casete de prueba de la bolsa cerrada y quitar la lámina protectora de los tubos de tampón de extracción precargados.
2. Colocar la muestra del hisopo en el tubo de tampón de extracción y girar el hisopo durante unos 10 segundos mientras se presiona la cabeza contra la pared interior del tubo.
3. Retirar el hisopo mientras se aprietan las paredes laterales del tubo para presionar la cabeza del hisopo.
4. Colocar el tapón del cuentagotas unido al tubo de extracción en el tubo y colocar el casete de prueba en una superficie limpia y plana.
5. Añadir 3 gotas de la solución de la muestra (aprox. 80 μl) al pozo de la muestra. A continuación, poner en marcha el cronómetro.
6. Leer el resultado después de 10 minutos. No leer el resultado después de 20 minutos.
Documentos para descargar
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Manual de uso
Identificación de producto
Fabricante RightSign
MPN: IHMPV-C91
número de artículo 143821
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