Test de autodiagnóstico COVID-19
Pruebas rápidas de antígenos para uso doméstico
Una modificación de la Ordenanza de Dispensación de Dispositivos Médicos con respecto a los diagnósticos in vitro para la detección del SARS-CoV-2 allanó el camino para las autopruebas para uso doméstico a principios de 2021. A finales de febrero de 2021, el BfArM emitió las primeras autorizaciones especiales para las pruebas rápidas del SARS-CoV-2 que pueden realizar los usuarios no profesionales sin asistencia. Poco después, hacia principios de marzo, las pruebas de antígenos para uso doméstico pasaron a estar disponibles comercialmente para los usuarios privados.
La mayoría de las pruebas para uso doméstico se realizan con material de hisopado de la parte anterior de la nariz. Por un lado, esto garantiza que la prueba pueda ser realizada realmente por cada usuario de forma independiente y, por otro lado, el riesgo de lesiones se reduce significativamente en comparación con un hisopado de la nasofaringe posterior.
Ventajas de los test rápidos de antígenos COVID-19 para uso doméstico
Las pruebas de Coronavirus que puede realizar el propio usuario ofrecen muchas ventajas no sólo en el sector privado, sino también en empresas, escuelas e instituciones públicas. Mientras que hasta ahora la prueba tenía que ser realizada por un especialista especialmente capacitado y, por tanto, la capacidad de la prueba estaba muy limitada por el factor tiempo, ahora todo el mundo puede realizar la prueba Covid 19 por sí mismo, desde la prueba de frotis hasta la evaluación. Esto significa que un gran número de personas puede someterse a las pruebas en poco tiempo.
La toma de muestras cuidadosa en la región nasal anterior es otra ventaja importante, especialmente si la prueba debe realizarse a intervalos regulares. Gracias al método indoloro y significativamente más agradable del hisopo, muchas personas están más dispuestas a realizar un test de autodiagnóstico.
A diferencia de la prueba PCR, el resultado de las pruebas de antígenos no está disponible al día siguiente, sino a los pocos minutos. Así, es posible reaccionar sin demora ante una infección por el coronavirus y tomar las medidas necesarias.
Sensibilidad y especificidad de la prueba rápida del antígeno de Coronavirus
Hay dos indicadores importantes para las pruebas rápidas que proporcionan información sobre la fiabilidad de la prueba para indicar un resultado positivo o negativo real: la sensibilidad y la especificidad.
La sensibilidad es un valor que indica el porcentaje de individuos infectados para los que la prueba realmente indica un resultado positivo. Cuanto mayor sea la sensibilidad, más seguro será que la prueba rápida COVID-19 detecte a las personas infectadas por el coronavirus SARS-CoV-2.
La especificidad es un valor que indica la probabilidad de que una persona sana y no infectada reciba el correspondiente resultado negativo de la prueba. Cuanto mayor sea la especificidad, menor será el número de personas no infectadas que reciban un resultado falso positivo.
Por lo tanto, cuando se adquieran autopruebas para detectar una infección por Coronavirus, se debe tener cuidado de que tanto la sensibilidad como la especificidad se acerquen lo máximo posible al 100% para eliminar -en la medida de lo posible- la aparición de resultados falsos positivos y falsos negativos.
En Praxisdienst encontrará una selección cada vez mayor de pruebas de autodiagnóstico de antígenos para la detección de la infección por SARS-CoV-2. Por supuesto, todas las pruebas rápidas laicas de las que disponemos, como el autotest del antígeno del SARS-CoV-2 de Roche, tienen una aprobación especial del BfArM (Autoridad Alemana de Medicamentos y Productos Sanitarios).