Guía comparativa de nuestros test de antígenos COVID-19
Test de antígenos COVID-19 de Siemens Clinitest |
Test de antígenos COVID-19 de Roche (nasal) |
Test de antígenos COVID-19 de nal von minden
|
||
| Tiempo para el resultado del test | 15 minutos | 15 minutos | 15-30 minutos | 15 minutos |
| Detección de las siguientes mutaciones | Alpha Beta Delta Ómicron | Alpha Beta Delta Ómicron | Alpha Beta Delta Ómicron | Alpha Beta Delta Ómicron |
| Sensibilidad | 96,52% | 98,32% (hisopados nasofaríngeos) 97,25% (hisopados nasales) | 90,6% | 90,2% |
| Especificidad | 99,68 % | 99,42% (hisopados nasofaríngeos) 100% (hisopados nasales) | 98,6% | >99,9% |
| Cantidad de pruebas | 25 uds. | 20 uds. | 25 uds. | 20 uds. |
| Disponibilidad actual | Disponibilidad inmediata | Disponibilidad inmediata | Disponibilidad inmediata | Disponibilidad inmediata |
Sensibilidad:
La sensibilidad proporciona información sobre el porcentaje de personas efectivamente infectadas para las que el test indica efectivamente la infección como un resultado positivo. Con una sensibilidad del 95%, 95 de cada 100 pacientes reciben un resultado positivo y 5 pacientes reciben un resultado negativo falso. Cuanto mayor sea la sensibilidad, más fiable es la prueba para indicar un resultado positivo en el caso de una infección existente.
Especificidad:
La especificidad indica la probabilidad de que un paciente sano sea reconocido como tal. Cuanto más alta sea la especificidad, menos probable es que el resultado de una prueba arroje un falso positivo.
Valor Ct :
La cantidad de ARN viral presente en la muestra se mide por el valor Ct determinado en el ensayo de PCR. Cuanto más alto es el valor Ct, más baja es la concentración de virus presente en la muestra de prueba. En el caso de la prueba PCR del SARS-CoV-2, los valores de Ct > 35 indican una concentración muy baja de virus en la muestra.
Pruebas rápidas COVID-19 para centros sociosanitarios
Debido a su edad o a trastornos crónicos de la salud, los residentes de asilos y hogares de ancianos tienen un mayor riesgo de infectarse con una enfermedad infecciosa como el COVID-19. En caso de infección, el riesgo de un curso grave de la enfermedad también es mayor. Por este motivo, en el Documento técnico del 9 de agosto de 2021 del Ministerio de Sanidad se recomienda la realización de Pruebas Diagnósticas de Infección Activa (PDIA) en centros residenciales. Por tanto, es necesario realizar periódicamente test de antígenos COVID-19 a los visitantes, a los contactos de los pacientes infectados, al personal de enfermería y cuidadores para detectar posibles infecciones en una fase temprana e interrumpir los brotes de infección.
Estas pruebas de detección del antígeno COVID-19 se realizan directamente el el lugar de atención (POC) y pueden determinar rápidamente (en sólo 15 minutos) si la persona analizada presenta una infección aguda de COVID-19. Dado que muchas pruebas de antígenos se pueden realizar con material de muestra de la cavidad nasal anterior, estos frotis son fáciles de realizar para el paciente e ideales para adultos mayores, personas con diversidad funcional o con discapacidades.
La prueba rápida de antígenos COVID-19
El test de antígeno COVID-19 se utiliza para detectar infecciones agudas de SARS-CoV-2. La prueba se basa en la detección de antígenos de nucleoproteínas virales para el SARS-CoV-2 en hisopados nasofaríngeos. La ventaja de la prueba de antígenos es un resultado particularmente rápido y por lo tanto una detección más rápida. Esto hace que los test de antígenos sean ideales para realizar un cribado de personas que han estado en contacto con el virus. Las pruebas se pueden realizar directamente en el lugar de atención médica.
Tenga en cuenta que las pruebas rápidas de antígenos sólo están aprobadas para su uso por el personal médico.